L-għażla ta' fornitur farmaċewtiku tibda b'deskrizzjoni bil-miktub tal-ħtieġa tal-prodott, l-użu maħsub u d-deċiżjoni li l-riċerka għandha tappoġġja. Brief qasir u ffokat jipprevjeni konversazzjoni bikrija dwar il-fornitur milli ssir ġabra ta' reklamjonijiet mhux relatati.

Kif jitqabblu fornituri farmaċewtiċi fir-Renju Unit

Iddefinixxi l-ħtieġa tal-prodott u l-limitu tad-deċiżjoni

Iddeskrivi t-tip ta' prodott, il-volumi mistennija, il-preżentazzjoni meħtieġa, id-destinazzjonijiet, it-timing u l-persuni li se jużaw l-informazzjoni. Separa r-rekwiżiti fissi minn mistoqsijiet li jibqgħu miftuħa. Irreġistra jekk id-diskussjoni l-ewwel tikkonċernax is-sorveljanza, evalwazzjoni limitata, mistoqsija ta' kontinwità tal-provvista jew inkjesta bikrija tas-suq.

Itolbu evidenza f'format komparabbli

Invita kull fornitur potenzjali biex jispjega l-ambitu li jista' jappoġġa, id-dokumentazzjoni li jista' jipprovdi, kif jiġu mmaniġġjati l-identità tal-prodott u l-informazzjoni tal-lott, u liema supposti huma wara d-disponibbiltà jew it-timing. Żomm evidenza, id-dikjarazzjonijiet tal-fornitur u konklużjonijiet interni distinti. Fejn prodott jew transazzjoni tista' tinvolvi informazzjoni regolata, personali jew kunfidenzjali, identifika l-eżaminaturi interni u l-parir speċjalizzat xieraq qabel ma jaqsmuha.

Qarrbi l-kunsinna, it-traċċabbiltà u l-komunikazzjoni

Il-paragun utli jikkunsidra aktar minn prezz. Irreġistra l-passaġġ ta' kunsinna propost, il-punti ta' trasferiment, l-informazzjoni meħtieġa għal kull ordni, ir-responsabbiltajiet tal-kuntatt, l-immaniġġjar ta' eċċezzjonijiet u l-format tal-aġġornamenti. Staqsi liema informazzjoni tista' tiġi dokumentata f'kull stadju u x'jifda minn ftehim separat. Dan joħloq bażi prattika għall-paragun tar-responsabilità mingħajr ma tistqarr li konversazzjoni waħda turi prestazzjoni kontinwa.

Fissa punt ta ' reviżjoni u pass inizjali limitat

Għal relazzjoni ġdida, pass li jkun definit bil-qosor jista' jittestja jekk il-bref ikunx mifhum u jekk il-partijiet jikkomunikaw b'mod affidabbli. Aqblu dwar ir-riżultat mistenni, data ta' reviżjoni, l-evidenza li għad trid u l-persuna li tista' tapprova d-deċiżjoni li jmiss. Żomm ir-rekord tal-revisione separat minn kwalunkwe determinazzjoni regolatorja, klinika, legali jew kummerċjali li teħtieġ il-proċess tagħha stess.

Uża l- kategorija bħala punt ta ' bidu

Għal lista qasira inizjali u ffokat, irrid issib Kategorija ta' prodotti farmaċewtiċi tar-Renju Unit fuq Komunikazzjoni tan-Negozju, imbagħad jivvalutaw kull kumpanija skont ir-rekwiżiti tal-bżonnijiet speċifiċi.