Farmaatsiatöötaja valimine algab toote vajaduse, kavandatava kasutamise ja otsuse kirjalikust kirjeldusest. lühike, keskendunud brief takistab varase tarnija vestluse muutumist seotud väiteid. See selgitab ka, mida on teada, mida veel vaja tõendeid ja millised küsimused kuuluvad kvalifitseeritud reguleerivate, kvaliteedi- või õigusalaste spetsialistide juurde.

Kuidas võrrelda Ühendkuningriigi ravimite tarnijaid

Määrake toote vajadus ja otsuste piir

Märkige toote tüüp, oodatavaid mahuid, nõutavat esitamist, sihtkohti, ajaaega ja inimesi, kes kasutavad teavet. Eraldage kindlaksmääratud nõuded avatud küsimustest. Kirjuta kirja, kas esimene arutelu puudutab hankimist, piiratud hindamist, tarneaegsuse küsimust või varasema turuuuringut. Ärge esita uurimiskatset kinnituse, loa või lõpetatud kvalifikatsiooni all.

Nõua tõendeid võrreldavas vormis

Kutsuge iga potentsiaalse tarnija selgitama, millist ulatust nad toetavad, millist dokumentatsiooni nad võivad anda, kuidas käsitletakse toote identiteeti ja partiiandmeid ning millised oletused on kättesaadavuse või ajakohastamise taga. Hoidke tõendid, tarnija avaldused ja sisemised järeldused eristamatuks. Kui toodet või tehingut võib hõlmata reguleeritud, isiklikku või konfidentsiaalset teavet, identifitseerige sisemised läbivaatajad ja sobivad spetsialistid enne tema jagamist.

Võrreldake tarnimist, jälgitavust ja side

Kasuliku võrdlemise puhul arvestatakse rohkem kui ka hind. Kirjuta ette kavandatud tarnimise tee, üleandmise punkte, iga tellimuse jaoks vajalikku teavet, kontaktvastutust, erandite käsitlemist ja uuenduste vormi. Küsi, millist teavet saab dokumentida igal etapil ja mis sõltub eraldi kokkuleppest. See loob praktilise aluse vastutust võrdlemiseks, ilma et väitaks, et üks vestlus tõestab pidevat tulemuslikkust.

Määrake piiratud esimene samm ja läbivaatamispunkt

Uue suhte puhul võib kitsalt määratletud järgmine samm kontrollida, kas kokkulepe on mõistetud ja kas pooled suhtlevad usaldusväärselt. Nõustuvad oodatavat tulemust, läbivaatamise kuupäeva, veel vajalikke tõendeid ja isiku, kes võib heaks kiita järgmise otsuse. Hoidke läbivaatamise rekord eraldi kõigist regulatiivsetest, kliinilistest, õiguslikust või kaubanduslikust otsusest, mis nõuab oma protsessi.

Kasutage kategooria algpunktina

Algsete, keskendunud lühialastest, vaata Ühendkuningriigi ravimite kategooria "Business Communicator", hindades siis iga ettevõtte konkreetse vajaduse nõuetele vastavalt.